Opis działania: Lek Lipancrea® 8000 jest wyciągiem enzymów trzustkowych pochodzenia zwierzęcego. Zawiera lipazę - hydrolizującą tłuszcze, amylazę - rozkładającą skrobię oraz proteazy powodujące rozpad białka. Lek umożliwia lepsze przyswojenie składników odżywczych, zawartych w pożywieniu, usuwa zaburzenia trawienia i zapobiega wystąpieniu objawów takich jak: uczucie przepełnienia żołądka po jedzeniu, wzdęcia, bóle brzucha, nudności, wymioty. Lipancrea® 8000 umożliwia trawienie np. po wycięciu trzustki oraz ułatwia trawienie w stanach zmniejszonego wydzielania enzymów. Zawarte w leku enzymy działają korzystnie w leczeniu późnego etapu ostrego zapalenia trzustki i niewydolności zewnątrzwydzielniczej trzustki u osób w podeszłym wieku. Każda kapsułka zawiera peletki powlekane specjalną otoczką oporną na działanie soku żołądkowego. Zawartość peletek zostaje uwolniona w świetle dwunastnicy, tj. w miejscu gdzie wydzielany jest sok trzustkowy. Lek stosuje się w stanach zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki spowodowanych: przewlekłym zapaleniem trzustki, resekcją trzustki bądź jej części, resekcją żołądka, zwężeniem dróg żółciowych spowodowanym chorobą nowotworową, mukowiscydozą.
Dawkowanie: Lek należy przyjmować podczas posiłku popijając każdą kapsułkę płynem. Kapsułkę należy połykać w całości, ponieważ zgryzienie lub rozkruszenie może doprowadzić do zniszczenia peletek i unieczynnienia leku. W razie niemożności połknięcia kapsułki lub w przypadku konieczności podania mniejszej ilości enzymu, kapsułkę można otworzyć. Wysypane peletki podać z małą ilością płynu np. soku owocowego (nie dodawać do mleka i mieszanek mlecznych). Dawkowanie leku należy ustalać indywidualnie, zależnie od zapotrzebowania pacjenta na enzymy trzustkowe. Zazwyczaj: 2 - 4 kapsułki do każdego posiłku. Dawkę można zwiększać jedynie po konsultacji z lekarzem. Dzieciom lek można podawać wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Skład: substancję czynną: pankreatynę o aktywności: lipazy 8 000 j. Ph. Eur. amylazy 5 750 j. Ph. Eur. proteaz 450 j. Ph. Eur. (1 j. Ph. Eur. = 1 j. FIP) substancje pomocnicze: cytrynian trójetylu, kopolimer kwasu metakrylowego, żelatyna, czerwony tlenek żelaza, tytanu dwutlenek.
Przeciwwskazania:
* nadwrażliwość na pankreatynę lub białko wieprzowe,
*ostre zapalenie trzustki.
Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią: Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi: Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje: Leki zmniejszające kwaśność soku żołądkowego mogą zmniejszać siłę działania leku. Lek może ograniczać wchłanianie kwasu foliowego z przewodu pokarmowego oraz zmniejszać wchłanianie soli żelaza. Pacjenci przyjmujący lek Lipancrea® 8000 mogą wymagać uzupełnienia niedoborów tych związków.
Przedawkowanie: Stosowanie dawek większych niż zalecane może spowodować wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka). W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Działania niepożądane:Jak każdy lek, Lipancrea® 8000 może powodować działania niepożądane. W czasie stosowania leku mogą wystąpić: odczyny alergiczne, podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej lub okolicy odbytu. Bardzo rzadko może pojawić się świąd skóry, nie wymagający odstawienia leku. W przypadku stosowania dużych dawek może wystąpić podwyższenie stężenia kwasu moczowego w moczu lub biegunka. U niektórych osób w czasie stosowania leku Lipancrea® 8000 mogą wystąpić inne działania niepożądane.
