SKŁAD:
Wyciąg suchy mianowany z ziela konwalii ( Convallariae maialis extr. sicc. titr. ) - 15,7 mg
Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, talk, stearynian magnezu, guma arabska, olej rycynowy, skrobia ziemniaczana, ftalan acetylocelulozy.
1 drażetka zawiera glikozydy nasercowe konwalii o sile działania odpowiadającej 0,65 j.g.
DZIAŁANIE:
Preparat wzmacnia siłę skurczu mięśnia sercowego oraz nieznacznie zmniejsza jego częstotliwość. Ponadto wywiera działanie rozkurczające na mięśnie gładkie układu moczowego, zwiększa wydalanie moczu i przeciwdziała obrzękom. Drażetki są pokryte warstwą nierozpuszczalną w kwaśnym środowisku żołądka.Glikozydy po wchłonięciu w jelicie cienkim wiążą się w bardzo małym stopniu z albuminami osocza. Ich działanie występuje szybko, lecz jest krótkotrwałe. Kumulują się w bardzo małym stopniu, podawane nawet kilkakrotnie w ciągu dnia nie wywołują objawów przedawkowania. Wydalane są przez nerki.
ZASTOSOWANIE:
Convafort zaleca się w bardzo łagodnej postaci niewydolności krążenia ( I – II ° wg NYHA), bez objawów zastoju krążenia.
DAWKOWANIE;
Dorosłym 1 do 2 drażetek 3 razy dziennie, 15 minut przed posiłkiem. W leczeniu skojarzonym ze strofantyną preparat można podawać w odstępach 9 godzin przed i 8 godzin po iniekcji.
PRZECIWWSKAZANIA:
Jednoczesna terapia glikozydami naparstnicy, stany niedoboru potasu oraz zaparcia.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
Przy stosowaniu dawek leczniczych objawy niepożądane nie występują.
STOSOWANIE LEKU PODCZAS CIĄŻY
I KARMIENIA PIERSIĄ:
Lek nie może być stosowany u kobiet w ciąży i w czasie karmienia.
INTERAKCJE:
Obserwuje się zwiększenie siły działania preparatu jak również natężenie działań ubocznych przy równoczesnym stosowaniu chinydyny, soli wapnia, saluretyków, środków przeczyszczających oraz przy długotrwałej terapii glikokortykosteroidami.
